期刊文献+

《生物技术通报》 CSCD 北大核心

作品数11258被引量24386H指数40
《生物技术通报》是中国农业部主管、中国农业科学院农业信息研究所主办的学术期刊。被美国化学文摘(CA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中的《中国生物医学文献数据库》(CBM)、中国科学引文数...查看详情>>
  • 主办单位中国农业科学院农业信息研究所
  • 国际标准连续出版物号1002-5464
  • 国内统一连续出版物号11-2396/Q
  • 出版周期月刊
共找到11,258篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
花生条纹病毒外壳蛋白基因在烟草中的表达与抗性
1
作者 B.G.Cassidy 张建成 董炜博 《生物技术通报》 CAS CSCD 1996年第6期16-16,共1页
在印度、中国及东南亚地区,花生条纹病毒(PStV)是侵染花生及其它豆科作物的一种重要的马铃薯Y病毒组病毒。1984年在美国道次报道。目前人们正致力于应用分子学方法培育抗PStV的花生栽培品种。 以Nicotiana benthamiana作为PStV的繁殖提... 在印度、中国及东南亚地区,花生条纹病毒(PStV)是侵染花生及其它豆科作物的一种重要的马铃薯Y病毒组病毒。1984年在美国道次报道。目前人们正致力于应用分子学方法培育抗PStV的花生栽培品种。 以Nicotiana benthamiana作为PStV的繁殖提纯材料并按常规程序提取病毒RNA。用逆转录酶和DNA聚合酶合成病毒RNA的互补DNA(cDNA)。并采取几种策略以得到PStV的全基因组序列。 展开更多
关键词 花生条纹病毒 外壳蛋白基因 病毒RNA 烟草 马铃薯Y病毒 大豆花叶病毒 互补DNA 栽培品种 DNA聚合酶 豆科作物
在线阅读 下载PDF
琼斯氏菌(Jonesia sp.)YNUCC0043耐碱木聚糖酶的特性 被引量:2
2
作者 李文鹏 向兰 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第C00期459-463,共5页
从造纸黑液中筛选到一株产木聚糖酶琼斯氏菌YNUCC0043。在含3%玉米芯和0.5%牛肉膏的碱性无机盐培养基中,发酵液木聚糖酶活力达48.50U/ml。其木聚糖酶的最适反应温度为60℃,最适pH值8.0。该木聚糖酶在pH值6-11,温度60℃以下比较... 从造纸黑液中筛选到一株产木聚糖酶琼斯氏菌YNUCC0043。在含3%玉米芯和0.5%牛肉膏的碱性无机盐培养基中,发酵液木聚糖酶活力达48.50U/ml。其木聚糖酶的最适反应温度为60℃,最适pH值8.0。该木聚糖酶在pH值6-11,温度60℃以下比较稳定。对该菌株16SrDNA的1456bp片段的序列分析结果表明,琼斯氏菌YNUCC0043与青海琼斯氏菌DSM15701和琼斯氏菌SC06的系统发育关系最近。 展开更多
关键词 耐碱木聚糖酶 琼斯氏菌YNUCC0043 16S RDNA
在线阅读 下载PDF
番茄的耐盐性与耐盐转基因番茄 被引量:8
3
作者 周琦 崔继哲 付畅 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第1期34-37,51,共5页
由于土壤盐渍化的日益加剧导致作物大量减产,通过基因工程的方法将耐盐基因转入作物,培育耐盐作物新品种是开发利用盐碱地的一种经济、有效的手段。番茄是一种栽培广泛,具有重要经济价值的蔬菜,又是基因工程的模式生物之一,开展番茄耐... 由于土壤盐渍化的日益加剧导致作物大量减产,通过基因工程的方法将耐盐基因转入作物,培育耐盐作物新品种是开发利用盐碱地的一种经济、有效的手段。番茄是一种栽培广泛,具有重要经济价值的蔬菜,又是基因工程的模式生物之一,开展番茄耐盐性研究具有重要意义。分析了番茄的耐盐性和转耐盐基因番茄的研究现状。 展开更多
关键词 番茄 耐盐性 耐盐基因 转基因 基因工程
在线阅读 下载PDF
体外培养和遗传育种
4
《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第5期73-79,共7页
891601 植物生物技术:通过组织培养和遗传工程改良农作物可以在细胞或组织培养水平进行离体操作,通过控制器官形成和体细胞胚胎发生在生完整植株以增加农作物的数量,包括诸如玉米、小麦、大麦、水稻、大豆、棉花、
关键词 组织培养 完整植株 愈伤组织 体细胞胚 培养基成分 遗传分析 胚胎发生 器官形成 狼牙草 人工种子
在线阅读 下载PDF
本期文摘分类索引
5
《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第2期99-100,共2页
关键词 分类索引 微生物遗传学 淋巴因子 植物细胞培养 废物处理
在线阅读 下载PDF
小鼠B16黑色素瘤细胞核迁移蛋白基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
6
作者 高德富 牛乐 +1 位作者 孙春阳 张小莉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期140-143,共4页
利用RT-PCR方法从小鼠B16黑色素瘤细胞中克隆了全长核迁移蛋白C(Nuclear distribution C,NUDC)基因,构建了该基因的毕赤酵母表达质粒pPICZaA-NUDC并在受体细胞Pichia pastorisGS115中获得表达,通过制备融合表达蛋白的多克隆抗体分析其... 利用RT-PCR方法从小鼠B16黑色素瘤细胞中克隆了全长核迁移蛋白C(Nuclear distribution C,NUDC)基因,构建了该基因的毕赤酵母表达质粒pPICZaA-NUDC并在受体细胞Pichia pastorisGS115中获得表达,通过制备融合表达蛋白的多克隆抗体分析其对黑色素瘤细胞活性的影响。结果表明,克隆的NUDC基因全长1 000 bp,含有完整的编码框,经SDS-PAGE和Western blotting分析表明,该基因相对分子质量约为45 kD。表达的蛋白能与兔抗NUDC抗体发生反应,制备的NUDC蛋白抗体可抑制黑色素瘤细胞生长。 展开更多
关键词 核迁移蛋白C B16黑色素瘤细胞 毕赤酵母 MTT
在线阅读 下载PDF
重组油菜的栽培等获批准
7
作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第4期20-20,共1页
美国农业部批准(11月初)美国Calgene公司(加利福尼亚州戴维斯)在美国国内所有的地区栽培输送重组基因油菜()。据Calgene公司广告负责人说,USDA认可重组油菜这还是第一次。 该公司的重组油菜产生一种用于洗衣剂和洗发剂等家用产品的脂肪... 美国农业部批准(11月初)美国Calgene公司(加利福尼亚州戴维斯)在美国国内所有的地区栽培输送重组基因油菜()。据Calgene公司广告负责人说,USDA认可重组油菜这还是第一次。 该公司的重组油菜产生一种用于洗衣剂和洗发剂等家用产品的脂肪酸,月桂酸盐。将加利福尼亚的硫酯()基因导入油菜。因此这种作物的月桂酸盐含量达到40%。 展开更多
关键词 油菜 规模栽培 月桂酸盐 基因导入 脂肪酸 加利福尼亚州 重组基因 可重组 洗衣剂 自然界平衡
在线阅读 下载PDF
首次人类基因组图谱完成
8
作者 李思经 《生物技术通报》 CAS CSCD 1994年第5期14-14,共1页
法国巴黎Centre d'Etudes Polymorphisme Humaine(CEPH)和Institut Pasteur以及位于Evry的Genethon的研究人员已完成了第一个人类基因组图谱。在33000兆YACs(酵母人工染色体)里贮存有30亿人类基因组DNA碱基对,即1兆碱基为一个片段,然后。
关键词 基因组图谱 酵母人工染色体 Pasteur 人类基因组 兆碱基 克隆库 碱基对 DNA 遗传标记 连锁基因
在线阅读 下载PDF
将水稻壳质酶基因导入烟草确认抗白粉病特性
9
作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第5期17-18,共2页
农林水产省的农业生物资源研究所规划调整部规划科科长日比忠明和该研究所机能开发部微生物机能利用研究室西泽洋子等将从水稻分离的壳质酶基因导入烟草,烟草就获得白粉病抗性。打算明年开始封闭式温室实验。
关键词 壳质酶 基因导入 抗白粉病 农业生物资源 农林水产省 白粉病抗性 西泽 开发部 长日 耐病性
在线阅读 下载PDF
细胞工程
10
《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第12期40-50,共11页
903244 识别心房促尿钠排泄因子 C-端序列的抗体[专,英]/Taklda-Chem./EP-35 1-244:15.07.88-JP-177878(17.01.90)14.07.89 as 307188.90-016565/03(18页)[译自 DBA,1990,9(8),90-04658]阐述了一种抗体:(A)抗体识别 z-心房促尿钠排泄多... 903244 识别心房促尿钠排泄因子 C-端序列的抗体[专,英]/Taklda-Chem./EP-35 1-244:15.07.88-JP-177878(17.01.90)14.07.89 as 307188.90-016565/03(18页)[译自 DBA,1990,9(8),90-04658]阐述了一种抗体:(A)抗体识别 z-心房促尿钠排泄多肽(z-ANP)环状区中 C-端Asp 和另一氨基酸残基之间的氨基酸序列; 展开更多
关键词 单克隆抗体 杂交瘤细胞 小鼠骨髓瘤细胞 脾细胞 尿钠 细胞分化 细胞培养物 细胞工程 重组白细胞介素 氨基酸序列
在线阅读 下载PDF
利用染色质免疫共沉淀技术确定转录因子RIN调控的靶基因 被引量:5
11
作者 李玲 傅达奇 +3 位作者 朱毅 田慧琴 罗云波 朱本忠 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期166-170,共5页
以粉红期番茄果实为材料,用含不同浓度甲醛的缓冲液交联DNA和蛋白质,利用超声波将其染色质随机断裂成大小为200-1 000 bp的片段,用RIN蛋白的特异性抗体免疫沉淀与RIN蛋白结合的DNA片段,然后解交联和纯化DNA片段,最终用普通PCR试验和测... 以粉红期番茄果实为材料,用含不同浓度甲醛的缓冲液交联DNA和蛋白质,利用超声波将其染色质随机断裂成大小为200-1 000 bp的片段,用RIN蛋白的特异性抗体免疫沉淀与RIN蛋白结合的DNA片段,然后解交联和纯化DNA片段,最终用普通PCR试验和测序验证与转录因子RIN结合的DNA序列。结果表明,适用于番茄果实的最佳ChIP试验条件为:用1%甲醛溶液交联DNA和蛋白质的复合物;用20%功率,工作6 s,间隔10 s,脉冲3次超声破碎该复合物,可以得到适当大小的片段,用于后续的试验。普通PCR和测序验证结果证明转录因子RIN与LeACS2和LeACS4启动子区域的CArG box序列结合。 展开更多
关键词 染色质免疫共沉淀技术 转录因子RIN LeACS2基因 LeACS4基因 番茄果实
在线阅读 下载PDF
HeLa细胞cDNA文库及酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-CPn0308的构建 被引量:1
12
作者 田颖新 王春苗 +2 位作者 刘雪晴 贾晓晖 贾天军 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期148-152,共5页
旨在利用酵母双杂交系统构建HeLa细胞的cDNA文库,并构建酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-CPn0308。从HeLa细胞中提取总RNA,应用SMARTTM技术,构建以pGADT7-Rec为载体的HeLa细胞酵母GAL4 AD融合cDNA文库。应用PCR技术扩增目的片段CPn0308,并成... 旨在利用酵母双杂交系统构建HeLa细胞的cDNA文库,并构建酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-CPn0308。从HeLa细胞中提取总RNA,应用SMARTTM技术,构建以pGADT7-Rec为载体的HeLa细胞酵母GAL4 AD融合cDNA文库。应用PCR技术扩增目的片段CPn0308,并成功克隆该基因到诱饵载体pGBKT7中,将重组质粒转化酵母菌株AH109后,检测诱饵载体有无自激活和细胞毒性作用。结果显示,文库展现良好的多态性,重组诱饵载体pGBKT7-CPn0308不具有毒性且未自主激活报告基因,说明该文库和诱饵质粒可用于酵母双杂交系统。 展开更多
关键词 HELA细胞 CDNA文库 pGBKT7-CPn0308 酵母双杂交 自激活
在线阅读 下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒JL株Nsp10的表达及鉴定
13
作者 周思旋 徐健 +2 位作者 周碧君 文明 王开功 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期109-113,共5页
为获得猪繁殖与呼吸综合征病毒JL株非结构蛋白Nsp10,以克隆质粒pMD18-T-Nsp10/JL为模板,将Nsp10基因克隆至原核表达载体pET-32a,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,对不同温度和IPTG浓度进行优化,以获得Nsp10蛋白表达的最佳条件,采用SD... 为获得猪繁殖与呼吸综合征病毒JL株非结构蛋白Nsp10,以克隆质粒pMD18-T-Nsp10/JL为模板,将Nsp10基因克隆至原核表达载体pET-32a,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,对不同温度和IPTG浓度进行优化,以获得Nsp10蛋白表达的最佳条件,采用SDS-PAGE检测目的蛋白的表达情况,并通过Western blotting检测其免疫活性。结果表明,Nsp10基因成功克隆至pET-32a,有分子量约为43.4 kD的融合蛋白获得表达,重组蛋白于诱导4 h后达到高峰,IPTG浓度为0.2-1.2 mmol/L时,重组蛋白表达量无明显差异,Western blotting证实该表达蛋白具有反应原性。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp10 表达
在线阅读 下载PDF
小麦抗白粉病基因定位与分子标记 被引量:6
14
作者 胡英考 辛志勇 《生物技术通报》 CAS CSCD 2000年第6期5-8,17,共5页
对小麦抗白粉病基因的遗传定位与分子标记进行了综述 ,介绍了小麦抗白粉病的遗传 ,并对今后的研究方向进行了讨论。
关键词 小麦 白粉病 基因定位 分子标记 抗性基因
在线阅读 下载PDF
长穗偃麦草Actin基因片段克隆及表达模式分析 被引量:2
15
作者 郭强 孟林 +3 位作者 毛培春 田小霞 李杉杉 张琳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期73-78,共6页
根据已报道的其他植物肌动蛋白(Actin,ACT)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草根中总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出ACT基因,命名为EeACT。结果表明,该基因片段长度598 bp,编码198个氨基酸,与其他植物ACT氨基酸序列同源性... 根据已报道的其他植物肌动蛋白(Actin,ACT)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草根中总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出ACT基因,命名为EeACT。结果表明,该基因片段长度598 bp,编码198个氨基酸,与其他植物ACT氨基酸序列同源性较高,达90%以上。低温、盐及干旱处理12 h,EeACT在其地上部与根中的表达水平没有显著差异,说明EeACT表达稳定。 展开更多
关键词 长穗偃麦草 ACTIN 基因RT-PCR 同源克隆
在线阅读 下载PDF
葡萄再生系统研究进展 被引量:18
16
作者 李云 冯慧 田砚亭 《生物技术通报》 CAS CSCD 2000年第2期28-31,共4页
综述近年来葡萄再生系统的研究进展及存在问题。葡萄器官发生型再生途径易产生不定芽 ,但嵌合体的比例较高 ,胚状体再生途径诱导胚状体较困难 ,仅有少部分葡萄品种能成功。今后葡萄遗传转化的重点是高效再生途径的研究。
关键词 葡萄 再生系统 器官发生型再生 胚状体再生
在线阅读 下载PDF
油茶新炭疽病原Colletotrichum camelliae鉴定及致病性测定 被引量:6
17
作者 李杨 李河 +1 位作者 周国英 刘君昂 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期96-102,共7页
油茶炭疽病菌能够侵染油茶叶片、花及果实,造成严重落叶、落果,该病害是我国油茶最重要的病害之一。对采集于湖南、江西及海南的油茶炭疽病的病原菌进行了形态学观察及多基因序列分析,同时对分离到的病原菌进行不同品种油茶致病性测定,... 油茶炭疽病菌能够侵染油茶叶片、花及果实,造成严重落叶、落果,该病害是我国油茶最重要的病害之一。对采集于湖南、江西及海南的油茶炭疽病的病原菌进行了形态学观察及多基因序列分析,同时对分离到的病原菌进行不同品种油茶致病性测定,结果表明,分离到的5株病原菌为山茶刺盘孢Colletotrichum camelliae,这是国内首次在油茶上发现该病原菌。经C.camelliae对不同油茶品种致病性测定,发现C.camelliae对湘林1号、湘林69号、湘林89号、赣无1、赣无16、广西红花、长林3号、长林4号、长林23号、长林53号、长林148号、长林190号等品种的叶片致病,但是在不同品种叶片上出现症状的时间不同。 展开更多
关键词 油茶 山茶刺盘孢 炭疽病 多基因序列 致病性
在线阅读 下载PDF
齐口裂腹鱼白介素-1β基因的克隆及表达谱 被引量:2
18
作者 段荟芹 王利 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期97-101,共5页
探讨齐口裂腹鱼白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)基因的基本特点。用RT-PCR方法以齐口裂腹鱼脾脏c DNA作为模板扩增IL-1β基因,用生物信息学软件分析其序列,用RT-PCR方法检测IL-1β基因在齐口裂腹鱼6种组织的表达情况。克隆获得的IL-... 探讨齐口裂腹鱼白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)基因的基本特点。用RT-PCR方法以齐口裂腹鱼脾脏c DNA作为模板扩增IL-1β基因,用生物信息学软件分析其序列,用RT-PCR方法检测IL-1β基因在齐口裂腹鱼6种组织的表达情况。克隆获得的IL-1β序列长1 252 bp,共编码276个氨基酸。Gen Bank序列号为KU886235。IL-1β蛋白相对分子量为31.25 k D,等电点5.45,预测为亲水性蛋白。二级结构主要结构元件为随机卷曲和延伸链,有4个N-糖基化位点和16个磷酸化位点。NJ法系统进化树显示,齐口裂腹鱼与鲤鱼、鲫鱼的亲缘关系最近。组织表达分析显示,IL-1β基因主要在脾脏和肾脏中表达。这为深入研究鱼IL-1β的生物学功能提供理论依据。 展开更多
关键词 齐口裂腹鱼 白介素-1Β 克隆 蛋白质分析 基因表达
在线阅读 下载PDF
原始热带雨林鹦歌岭土壤抗MRSA放线菌的分离与筛选
19
作者 潘洁明 张荣意 +1 位作者 邓加艾 谭志琼 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期128-133,共6页
鹦歌岭是位于海南省乐东县的原始热带雨林,从鹦歌岭土壤中分离与筛选抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的放线菌。采用平板稀释法分离,以MRSA作为受试菌株,测试抗菌活性,对具有抗菌活性的菌株进行16S rDNA序列测定。采用滤纸片法,测定... 鹦歌岭是位于海南省乐东县的原始热带雨林,从鹦歌岭土壤中分离与筛选抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的放线菌。采用平板稀释法分离,以MRSA作为受试菌株,测试抗菌活性,对具有抗菌活性的菌株进行16S rDNA序列测定。采用滤纸片法,测定菌株发酵粗提液对MRSA抑菌活性,并用高效液相色谱仪检测粗提液的活性物质。从鹦歌岭土壤中共分离到168株放线菌,其中10株具有较强的抗MRSA活性,发酵液粗提物抑菌圈直径在8 mm-25 mm之间;16S rDNA序列比对发现,10株菌均与链霉菌属(Streptomyces)的相似性达99%以上,初步确定是链霉菌属的放线菌。通过对比10株菌发酵液HPLC指纹图谱,发现菌株7、5和9-1的发酵液次级代谢产物丰富,活性测试表明,10株放线菌对MRSA的生长均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 鹦歌岭 放线菌 MRSA 抑菌活性
在线阅读 下载PDF
辣木抗逆相关研究现状及应用 被引量:2
20
作者 普天磊 韩学琴 +3 位作者 廖承飞 邓红山 罗会英 金杰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期133-140,共8页
辣木(Moringa oleifera Lam)属于热带、亚热带速生树种,具有耐高温、耐贫瘠、耐旱等优良抗性,营养成分和功能性成分含量丰富,可应用于食品、保健品、饲料等多种领域。全球环境变化和人类活动使非生物胁迫加剧,辣木的非生物胁迫抗性越来... 辣木(Moringa oleifera Lam)属于热带、亚热带速生树种,具有耐高温、耐贫瘠、耐旱等优良抗性,营养成分和功能性成分含量丰富,可应用于食品、保健品、饲料等多种领域。全球环境变化和人类活动使非生物胁迫加剧,辣木的非生物胁迫抗性越来越受关注,包括干旱胁迫、低温胁迫和盐胁迫抗性。同时,辣木提取物可作为安全有效的生长调节剂,缓解非生物胁迫对植物的损伤,促进植物生长,提高抗逆性,改善产量和品质。无论是辣木的抗逆性研究还是辣木生长调节剂的应用研究,主要通过植物的形态、产量/品质、渗透调节系统、酶保护系统、光合系统、分子水平等相关参数的变化来评价辣木植株或品种的抗性及对逆境损伤植物的改善程度。综述了近年来辣木抗逆研究现状及其提取物在植物抗逆上的应用进展,对其中存在的问题进行讨论,并提出展望,以期为辣木抗逆育种研究、抗逆机制研究及诱导植物抗逆性的应用研究提供参考。 展开更多
关键词 辣木 辣木提取物 抗逆 生长调节剂
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部